El Gobierno destinó RD$300 millones para adquirir Risdiplam, medicamento utilizado en pacientes con Atrofia Muscular Espinal, y asegurar aproximadamente un año de tratamiento para los niños incorporados al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El Ministerio de Salud Pública anunció el inicio del proceso de adquisición de Risdiplam, comercializado bajo el nombre Evrysdi, para garantizar el tratamiento de los niños diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal e incorporados hasta la fecha al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó que el proceso comenzará este lunes 13 de julio, luego de que fueran confirmadas las condiciones técnicas, presupuestarias y administrativas necesarias para avanzar con la compra del medicamento.
La primera dosis será entregada al paciente Dayron Almonte Socias, debido a la urgencia de su condición clínica. De manera paralela, las autoridades continuarán los procedimientos legales, regulatorios y administrativos requeridos para asegurar el suministro del tratamiento a los demás pacientes incluidos en el programa.
Para financiar la adquisición de Risdiplam, el Gobierno dispuso una partida presupuestaria de RD$300 millones, administrada a través de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo. De acuerdo con la información oficial, estos recursos permitirán cubrir aproximadamente un año de tratamiento continuo para los pacientes que actualmente forman parte del programa.
El anuncio se produce después de un proceso de evaluación clínica, análisis financiero y coordinación interinstitucional. Las autoridades también realizaron las gestiones necesarias para incorporar el medicamento al catálogo terapéutico de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo.
El Ministerio de Salud Pública explicó que la incorporación de esta terapia requirió la evaluación de la sostenibilidad presupuestaria, el cumplimiento de los procesos regulatorios y la coordinación con el Programa de Medicamentos Esenciales y Central de Apoyo Logístico, la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios y el laboratorio fabricante.
El medicamento cuenta con certificaciones de calidad y seguridad emitidas por organismos internacionales de alta vigilancia, entre ellos la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos.
Como parte de las acciones para garantizar una solución permanente, el ministro Atallah solicitó el pasado 9 de marzo a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales la realización de un estudio actuarial que permita evaluar la incorporación de Risdiplam al Catálogo de Medicamentos Esenciales del Plan de Servicios de Salud.
Esta evaluación busca determinar la viabilidad de incluir el tratamiento dentro de la cobertura regular del sistema de seguridad social, con el objetivo de reducir la incertidumbre que enfrentan las familias y asegurar una respuesta sostenible para los pacientes con Atrofia Muscular Espinal.
Atallah afirmó que la decisión representa un avance significativo para el país y destacó el compromiso del Gobierno con los pacientes y sus familias.
“Hoy damos un paso trascendental como Estado. Detrás de esta decisión hay un trabajo técnico riguroso, el compromiso del Gobierno del presidente Luis Abinader y la firme voluntad de garantizar que ningún niño con Atrofia Muscular Espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita”, expresó el funcionario.
El ministro agregó que las políticas públicas relacionadas con enfermedades raras deben fundamentarse en evidencia científica, sostenibilidad financiera, sensibilidad humana y atención centrada en las personas.
La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad genética poco frecuente que afecta las células nerviosas encargadas del movimiento muscular. Su progresión puede limitar funciones como caminar, sentarse, alimentarse y respirar, por lo que el diagnóstico temprano y el acceso oportuno al tratamiento resultan esenciales.
Los nuevos pacientes diagnosticados serán evaluados de acuerdo con los criterios médicos, técnicos y administrativos establecidos por el Programa de Medicamentos de Alto Costo, con el propósito de determinar su posible incorporación.
Con esta medida, Salud Pública busca fortalecer la respuesta nacional frente a las enfermedades raras y garantizar un acceso más equitativo, seguro y continuo a tratamientos de alto costo para los pacientes que los necesitan.
